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美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证行业资讯,助力企业合规出海

美国OTC与处方药区别及Rx-to-OTC转换路径

OTC与处方药的核心区别在是否需要医师处方,监管路径也迥异。本文对比两者在安全阈值、标签、广告上的差异,并解析Rx-to-OTC转换的FDA评审逻辑与典型案例,帮助企业理解品类升级机会。

中国功效护肤品出口美国市场准入全景图

中国功效护肤品出海美国须先判定品类属性再选合规路径。本文绘制防晒、去屑、祛痘、生发、止汗等主流功效品类的市场准入全景,帮助企业快速定位自身产品的申报策略。

去屑产品标签与antidandruff宣称合规

去屑产品须规范标注“antidandruff”等用途并完整呈现Drug Facts。本文解析去屑标签的标识、警示与宣称边界,帮助企业避免超范围宣称与标识缺失导致的合规风险。

米诺地尔生发美国OTC合规:2%与5%浓度及NDC注册要点

米诺地尔外用生发产品以2%与5%两种浓度在美国作为OTC药品销售,须符合FDA专论并标注Drug Facts。5%适用于男性,2%多用于女性,均须完成NDC注册与工厂登记。中国防脱发产品出口美国若宣称促生发,须按药品路径合规,不可归入普通化妆品。