去屑产品标签与antidandruff宣称合规
去屑产品须规范标注“antidandruff”等用途并完整呈现Drug Facts。本文解析去屑标签的标识、警示与宣称边界,帮助企业避免超范围宣称与标识缺失导致的合规风险。
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证行业资讯,助力企业合规出海
去屑产品须规范标注“antidandruff”等用途并完整呈现Drug Facts。本文解析去屑标签的标识、警示与宣称边界,帮助企业避免超范围宣称与标识缺失导致的合规风险。
去屑洗发水出口美国属OTC药品,须走M032专论符合性评估、FDA企业注册、NDC列名与标签审核全流程。本文给出可落地的注册路径与节点,帮助企业高效合规上市。
2026年中国去屑洗护出口美国需遵循FDA OTC专论M032,煤焦油、二硫化硒、水杨酸、硫磺及吡硫翁锌(ZPT)均为合规活性成分。与欧盟2022年禁用ZPT不同,美国仍将ZPT列为合法OTC去屑成分。企业须按专论浓度与Drug Facts标签要求申报,并办理NDC注册。
21 CFR Part 358 Subpart H—Drug Products for the Control of Dandruff, Seborrheic Dermatitis, and PsoriasisSubpart H—Drug Products for the Control of Dandruff, Seborrheic Dermatitis, and PsoriasisSource:56 FR 63568, Dec. 4, 1991, unless otherwise noted