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美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证行业资讯,助力企业合规出海

FDA、OTC、NDC到底什么关系?化妆品出口企业必须搞清的三个概念

2026年FDA监管体系持续深化改革,MoCRA化妆品强制注册与CARES法案OTC专论改革并行推进。许多出口企业混淆FDA、OTC与NDC概念,导致产品分类错误、注册路径跑偏、标签不合规。本文厘清三者关系:FDA是监管机构,OTC是药品分类,NDC是药品代码编号,三者层级不同不可等同替换。防晒、祛痘、止汗等功能性化妆品需同时满足化妆品与OTC药品双重合规要求。

FDA将Bemotrizinol纳入OTC防晒专论,8月9日生效

2026年6月9日FDA发布最终命令,将防晒剂Bemotrizinol(Tinosorb S)纳入OTC防晒专论,成为20余年来首个新增防晒活性成分,最终命令于2026年8月9日生效。出口企业需重新评估防晒产品配方,完成NDC注册与标签更新,以满足美国OTC药品合规要求。