亚马逊与速卖通美国站FDA合规上架实操：从注册到过审的完整文件清单
2026年亚马逊对美妆个护类目实施严格门控审核，速卖通同步加强美国市场FDA资质管控，未通过合规审核的商品将被屏蔽或下架。本文梳理两大平台从FDA工厂注册、产品列名到上架过审的完整文件清单与操作步骤，涵盖化妆品MoCRA注册、OTC药品NDC申报、COA检测报告、GMP证书等核心资质要求，帮助跨境卖家一次过审、避免反复拒审。
进口化妆品原产国与FDA标签：Made in China怎么放
2026年企业高频咨询：进口化妆品原产国与FDA标签：Made in China怎么放。本文依据FDA现行公开规则，直接回答谁需要办理、何时更新、应准备什么资料及失败后如何纠正，并提供数据核验、法规提交、状态验证与持续维护清单，帮助出口企业减少退件、扣留及误导宣传风险。
防晒保湿二合一：Drug Facts与化妆品标签如何共存
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去屑洗发水双重标签：活性与其他成分怎么排
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美国化妆品成分表1%规则：顺序与色号怎么写
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净含量放哪里：美国化妆品主展示面板审核法
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21 CFR Part 331 -- Antacid Products for Over-the-Counter (OTC) Human Use
21 CFR Part 331 -- Antacid Products for Over-the-Counter (OTC) Human UsePART 331—ANTACID PRODUCTS FOR OVER-THE-COUNTER (OTC) HUMAN USEAuthority:21 U.S.C. 321, 351, 352, 353, 355, 360, 371.Source:39 FR 19874, June 4, 1974, unless otherwise noted.Subpa
21 CFR Part 333 Subpart B - First Aid Antibiotic Drug Products
21 CFR Part 333 Subpart B - First Aid Antibiotic Drug ProductsSubpart B—First Aid Antibiotic Drug Products§ 333.101 Scope.(a) An over-the-counter first aid antibiotic drug product in a form suitable for topical administration is generally recognized
21 CFR Part 332 - Antiflatulent Products for Over-the-Counter Human Use
21 CFR Part 332 - Antiflatulent Products for Over-the-Counter Human UsePART 332—ANTIFLATULENT PRODUCTS FOR OVER-THE-COUNTER HUMAN USEAuthority:21 U.S.C. 321, 351, 352, 353, 355, 360, 371.Source:39 FR 19877, June 4, 1974, unless otherwise noted.Subpar
21 CFR Part 333 Subpart C—Topical Antifungal Drug Products
21 CFR Part 333 Subpart C—Topical Antifungal Drug ProductsSubpart C—Topical Antifungal Drug ProductsSource:58 FR 49898, Sept. 23, 1993, unless otherwise noted.§ 333.201 Scope.(a) An over-the-counter antifungal drug product in a form suitable for topi
