粤妆评美国OTC化妆品FDA合规申报一站式服务全景
2026年中国功效化妆品出口美国需跨越FDA企业注册、NDC产品列名、OTC专论符合性评估与Drug Facts标签审核四道门槛。粤妆评提供从成分合规到上市申报的一站式技术服务,帮助防晒、去屑、祛痘、生发、止汗等产品合规进入美国市场。
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证行业资讯,助力企业合规出海
2026年中国功效化妆品出口美国需跨越FDA企业注册、NDC产品列名、OTC专论符合性评估与Drug Facts标签审核四道门槛。粤妆评提供从成分合规到上市申报的一站式技术服务,帮助防晒、去屑、祛痘、生发、止汗等产品合规进入美国市场。
米诺地尔外用生发产品以2%与5%两种浓度在美国作为OTC药品销售,须符合FDA专论并标注Drug Facts。5%适用于男性,2%多用于女性,均须完成NDC注册与工厂登记。中国防脱发产品出口美国若宣称促生发,须按药品路径合规,不可归入普通化妆品。
美国止汗剂属OTC药品,活性成分以氯化羟锆铝、氯化铝、氯羟铝等铝盐为主,须按21 CFR 350专论配制并完成NDC强制注册。止汗剂(减少排汗)与除臭剂(仅掩盖气味)法律属性不同,后者通常不作药品监管。出口企业须区分两类产品合规路径。
美国FDA将祛痘产品按OTC药品监管,过氧化苯甲酰限2.5%—10%、水杨酸0.5%—2%、硫磺3%—10%。所谓“药妆”在美国并非法定类别,宣称祛痘即构成药品声称,须符合21 CFR 333专论并完成NDC注册。出口企业应避免以化妆品名义规避药品合规。
2026年中国去屑洗护出口美国需遵循FDA OTC专论M032,煤焦油、二硫化硒、水杨酸、硫磺及吡硫翁锌(ZPT)均为合规活性成分。与欧盟2022年禁用ZPT不同,美国仍将ZPT列为合法OTC去屑成分。企业须按专论浓度与Drug Facts标签要求申报,并办理NDC注册。
2026年FDA将Bemotrizinol纳入OTC防晒专论,叠加CARES Act行政命令框架,防晒剂合规迎来新变化。目前仅氧化锌与二氧化钛被认定为GRASE安全成分,其余化学防晒剂因数据不足需重新评估。出口企业须按21 CFR 352专论调整配方与标签,避免上市后被扣留。
21 CFR Part 331 -- Antacid Products for Over-the-Counter (OTC) Human UsePART 331—ANTACID PRODUCTS FOR OVER-THE-COUNTER (OTC) HUMAN USEAuthority:21 U.S.C. 321, 351, 352, 353, 355, 360, 371.Source:39 FR 19874, June 4, 1974, unless otherwise noted.Subpa
21 CFR Part 333 Subpart B - First Aid Antibiotic Drug ProductsSubpart B—First Aid Antibiotic Drug Products§ 333.101 Scope.(a) An over-the-counter first aid antibiotic drug product in a form suitable for topical administration is generally recognized
21 CFR Part 332 - Antiflatulent Products for Over-the-Counter Human UsePART 332—ANTIFLATULENT PRODUCTS FOR OVER-THE-COUNTER HUMAN USEAuthority:21 U.S.C. 321, 351, 352, 353, 355, 360, 371.Source:39 FR 19877, June 4, 1974, unless otherwise noted.Subpar
21 CFR Part 333 Subpart C—Topical Antifungal Drug ProductsSubpart C—Topical Antifungal Drug ProductsSource:58 FR 49898, Sept. 23, 1993, unless otherwise noted.§ 333.201 Scope.(a) An over-the-counter antifungal drug product in a form suitable for topi