亚马逊选品合规要求详解:美妆个护类目审核与禁售清单
2026年2月FDA更新Cosmetics Direct,新增注册状态与续期日期字段,超14000家化妆品设施进入首个两年续期周期。亚马逊美妆个护类目同步收紧:FDA 5066/5067表单、12个月内ISO 17025检测报告、ISO 17065 cGMP证书成为标配,皮肤美白类目须经第三方TIC机构直接验证。本文逐条拆解类目审核、禁售成分、文件包、标签宣称、危险品与州法七道关卡。
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证行业资讯,助力企业合规出海
2026年2月FDA更新Cosmetics Direct,新增注册状态与续期日期字段,超14000家化妆品设施进入首个两年续期周期。亚马逊美妆个护类目同步收紧:FDA 5066/5067表单、12个月内ISO 17025检测报告、ISO 17065 cGMP证书成为标配,皮肤美白类目须经第三方TIC机构直接验证。本文逐条拆解类目审核、禁售成分、文件包、标签宣称、危险品与州法七道关卡。
2026年欧盟化妆品法规连发三波修订:香精过敏原扩至81种已于7月31日对新上市产品生效,CMR物质Omnibus第八批5月1日适用,(EU)2026/909给出2027年与2028年两个清库存节点。英国SCPN与欧盟CPNP互不覆盖,东盟ACD框架下各国通报不可互认,印尼清真认证2026年10月17日起对化妆品强制。本文梳理中欧英与东盟三条路径的六步操作、成分对表方法与常见失败点,供出海企业对照执行。
2026年美国FDA对进口OTC药品及化妆品的监管持续加码,亚马逊与速卖通等平台同步收紧资质审核。本文系统梳理跨境卖家进入美国市场的全链条合规路径,涵盖FDA OTC注册、MoCRA工厂注册与产品列名、NDC编码申请、邓白氏码及美国代理人服务、平台合规对接、标签审核与法规咨询,为企业提供一站式合规操作指南。
MoCRA推动FDA关注PFAS与香精过敏原两大热点。本文梳理FDA对化妆品中PFAS的报告要求、香精过敏原 labeling 立法进展,以及企业应如何前瞻调整配方与标签,迎接更透明的成分披露时代。