NDC列名提交有时间要求吗?

合规审核 更新于 2026-07-27
FDA OTC NDC
摘要
是的。OTC 药品(含 OTC 化妆品)须在产品首次进入商业流通后 5 天内完成 NDC 产品列名提交。建议企业在产品上市前提前规划,避免延误。产品信息变更时也须及时更新 NDC 列名。

有时间要求。FDA 对 NDC 列名提交有明确规定:

列名提交时间要求

  • 首次列名:OTC 药品(含 OTC 化妆品)须在产品首次进入商业流通后 5 天内完成 NDC 产品列名提交;
  • 新增产品:每款新产品上市后 5 天内须完成列名;
  • 新增规格:新增包装规格后 5 天内须完成列名。

更新时间要求

产品信息发生变更时,须及时更新 NDC 列名:

  • 配方变更:活性成分或含量调整;
  • 标签变更:Drug Facts 内容调整;
  • 包装变更:包装规格或形式调整;
  • 停售:产品停售须及时注销 NDC 列名。

逾期的后果

  • 产品被视为违规销售;
  • FDA 执法风险(扣留、警告、罚款);
  • 电商平台可能下架产品;
  • 影响企业合规记录。

合规建议

  • 提前规划:在产品上市前启动 NDC 申请,预留充足时间;
  • 建立列名台账:记录所有产品列名状态与变更;
  • 委托专业维护:由粤妆评提供列名提交与更新维护服务;
  • 定期核查:定期核对列名信息与实际产品一致性。

粤妆评提供 NDC 列名提交、变更更新与注销的全周期服务,确保企业按时合规

法规依据

  • 药品工厂注册与产品列名 21 CFR Part 207