NDC代码申请费用多少?

合规审核 更新于 2026-07-27
FDA OTC NDC
摘要
FDA 申请 NDC 标签代码本身不收取官方费用,但涉及 SPL 文件编制、产品列名提交、代理服务等会产生相应服务费用。费用视产品数量、包装规格数量与代理服务范围而定。粤妆评提供透明报价,无隐形收费。

NDC 代码申请费用构成如下:

官方费用

  • FDA NDC 标签代码申请不收取官方费用
  • NDC 产品列名提交不收取官方费用

服务费用构成

  • SPL 文件编制:结构化产品标签文件的专业编制费用;
  • 编码规划:多产品/多规格的 NDC 编码方案制定;
  • 电子提交服务:通过 FDA ESG 网关提交列名;
  • 代理服务费:全流程跟进与维护;
  • 标签审核:Drug Facts 标签合规审核(如需)。

影响费用的因素

  • 产品数量:产品越多,SPL 文件与列名工作量越大;
  • 包装规格数量:每个规格需独立 NDC 列名;
  • 配方复杂度:活性成分越多,SPL 编制越复杂;
  • 是否需加急:加急服务额外收费;
  • 是否含标签审核:标签审核为附加服务。

前置资质费用

NDC 申请前须完成的前置资质费用:

  • DUNS 申请(可免费或加急付费);
  • FDA 药品工厂注册(无官方费用,含代理服务费);
  • 美国代理人服务(按年收费)。

费用优化建议

  • 合理规划产品与规格数量,避免不必要的列名;
  • 一次性批量办理,降低单位成本;
  • 选择透明报价的代理机构(如粤妆评);
  • 避免因资料问题导致的重复提交费用。

粤妆评提供透明报价的 NDC 申请全流程服务,建议企业提供产品信息后由我们评估并出具报价单。

法规依据

  • 药品工厂注册与产品列名 21 CFR Part 207